La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a miles de personas en todo el mundo. Los pacientes y sus familias enfrentan enormes desafíos emocionales, físicos y económicos. Necesitan cuidados constantes y específicos, muchas veces inaccesibles debido a los altos costos y la falta de recursos adecuados. Además, la falta de conocimiento general sobre la enfermedad contribuye a la falta de apoyo y comprensión por parte de la sociedad.
La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA Andalucía), es una ONG sin ánimo de lucro que lidera el esfuerzo de la sociedad andaluza para disminuir el impacto de la ELA y mejorar la vida de las personas afectadas. Se constituyó el 12 de julio de 2005, con CIF: 91540658 y está compuesta por pacientes, familiares y colaboradores. Con el compromiso de liderar el esfuerzo de la sociedad andaluza para disminuir el impacto causado por la ELA y mejorar la vida de las personas.
